1-(4-METOXYFENIL)METANMINA
Rincian produk
| KasNo | 2393-23-9 | Waktos pangiriman | dina 10 poé |
| Molekul | C8H11NO | Kapasitas Produksi | 1 métrik Ton / Poé |
| Penampilan | Jelas, teu warnaan nepi ka cairan rada konéng | Kasucian | 99% mnt |
| Aplikasi | Panganteur farmasi | Panyimpenan | Suhu kamar, poék, disegel |
| LimitNum | 1 Kilogram | Angkutan | Udara, Laut, Express. |
| Kapadetan | 1,05g/mLat25°C (cahaya) | Titik didih | 236-237 ° C (lit.) |
| Lebur Ponit | -10°C | Indéks réfraktif | n20/D1.546(lit.) |
| Titik kaingetan: | > 230°F | Kalarutan | Kacida leyur dina cai |
| Ngaran | p-anisylamine atanapi (4-methoxyphenyl)metanamine |
sinonim
LABOTEST-BB LTBB000703;AKOS BBS-00003589;4-AMINOMETHIL-ANISOL;4-METOXYBENZYLAMINE;P-Methoxybenzylamine Hydrochloride173.64;4-Methoxybenzylamine, 98+%;pikeun Sparfloxacine;P-METOXYBENZYLAMINE HIDROKLORIDA
Aplikasi
Éta tiasa dianggo pikeun sintésis perantara farmasi.Ieu rada ngabahayakeun ka cai.Entong ngantepkeun produk anu teu dicairkeun atanapi ageung kana kontak sareng cai taneuh, saluran cai atanapi sistem limbah.Tanpa idin pamaréntah, ulah ngaleupaskeun bahan ka lingkungan sabudeureun pikeun nyegah oksida, asam., hawa, kontak karbon dioksida, tetep wadahna disegel, nempatkeun eta dina extractor kedap, sarta nyimpen dina tiis, tempat garing.
Lab QC
Laboratorium QC individu nangtung di situs dimana kimia, uji fisik, uji mikroba, studi stabilitas, uji instrumen sapertos IR, UV, HPLC, GC dilakukeun pikeun bahan baku sareng produk réngsé.Sakabeh daérah dikawasa aksés sareng dijaga saé kalayan alat analitik anu cekap pikeun tujuan tés anu dimaksud.Sadaya instrumen dilabélan saé sareng dikalibrasi kalayan leres.
QA
QA tanggung jawab pikeun meunteun sareng ngagolongkeun simpangan kana tingkat Mayor, tingkat Umum sareng tingkat Minor.Pikeun sakabéh tingkat panyimpangan, panalungtikan pikeun ngaidentipikasi akar panyabab atawa panyabab poténsial perlu.Panaliti kedah réngsé dina 7 dinten kerja.Penilaian dampak produk sareng rencana CAPA ogé diperyogikeun saatos panyilidikan lengkep sareng panyababna diidentifikasi.simpangan ditutup nalika CAPA dilaksanakeun.Sadaya tingkat simpangan kedah disatujuan ku QA Manager.Saatos dilaksanakeun, efektivitas CAPA dikonfirmasi dumasar kana rencana.
