Bahan Farmasi
-
Natrium Inlisiran
Inclisiran sodium API (Active Pharmaceutical Ingredient) diulik utamana dina widang gangguan RNA (RNAi) sareng terapi kardiovaskular. Salaku siRNA ganda-stranded nargétkeun gén PCSK9, éta dipaké dina panalungtikan praklinis jeung klinis pikeun evaluate lila-akting strategi gén-silencing pikeun nurunkeun LDL-C (low-density lipoprotein kolesterol). Éta ogé janten sanyawa modél pikeun nalungtik sistem pangiriman siRNA, stabilitas, sareng terapi RNA anu ditargetkeun ati.
-
Fmoc-Gly-Gly-OH
Fmoc-Gly-Gly-OH mangrupikeun dipéptida anu dianggo salaku blok wangunan dasar dina sintésis péptida fase padet (SPPS). Éta gaduh dua résidu glisin sareng terminal N anu ditangtayungan Fmoc, ngamungkinkeun pikeun manjangkeun ranté péptida anu dikontrol. Kusabab ukuran glisin anu leutik sareng kalenturan, dipéptida ieu sering diulik dina kontéks dinamika tulang tonggong péptida, desain linker, sareng modél struktural dina péptida sareng protéin.
-
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH nyaéta blok wangunan dipéptida nu ilahar dipaké dina sintésis péptida fase padet (SPPS). Gugus Fmoc (9-fluorenylmethyloxycarbonyl) ngajaga terminal N, sedengkeun gugus tBu (tert-butil) ngajaga ranté samping hidroksil treonin. Dipéptida ditangtayungan ieu ditalungtik pikeun peranna dina facilitating éfisién péptida elongation, ngurangan racemization, sarta modeling motif runtuyan husus dina struktur protéin jeung studi interaksi.
-
AEEA-AEEA
AEEA-AEEA mangrupakeun hidrofilik, spacer fléksibel ilahar dipaké dina péptida jeung panalungtikan conjugation ubar. Ieu diwangun ku dua unit basis étiléna glikol, sahingga mangpaat pikeun nalungtik efek panjang linker jeung kalenturan dina interaksi molekular, kalarutan, jeung aktivitas biologis. Panaliti sering ngagunakeun unit AEEA pikeun meunteun kumaha spacer mangaruhan kinerja konjugat antibodi-ubar (ADCs), konjugat péptida-ubar, sareng bioconjugates séjén.
-
![Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide10-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH
Sanyawa ieu mangrupikeun turunan lisin anu ditangtayungan sareng fungsional anu dianggo dina sintésis péptida sareng pangembangan konjugat ubar. Éta gaduh grup Fmoc pikeun panyalindungan terminal-N, sareng modifikasi ranté samping sareng Eic(OtBu) (turunan asam eicosanoic), asam γ-glutamic (γ-Glu), sareng AEEA (aminoethoxyethoxyacetate). Komponén ieu dirarancang pikeun ngulik éfék lipidasi, kimia spacer, sareng sékrési ubar anu dikontrol. Hal ieu loba ditalungtik dina konteks strategi prodrug, linkers ADC, sareng péptida anu berinteraksi mémbran.
-
![Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide9-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
Sanyawa ieu mangrupa turunan lisin dirobah dipaké dina sintésis péptida, utamana pikeun ngawangun konjugat péptida sasaran atawa multifungsi. Grup Fmoc ngamungkinkeun pikeun sintésis stepwise via Fmoc solid-phase péptida sintésis (SPPS). Ranté samping dirobah ku turunan asam stearat (Ste), asam γ-glutamat (γ-Glu), sareng dua panyambung AEEA (aminoethoxyethoxyacetate), anu nyayogikeun hidrofobik, sipat muatan, sareng jarak anu fleksibel. Biasana ditalungtik pikeun peranna dina sistem pangiriman ubar, kalebet konjugat antibodi-ubar (ADCs) sareng péptida anu nembus sél.
-
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OHmangrupakeun tetrapeptide ditangtayungan dipaké dina sintésis péptida jeung studi struktural. Grup Boc (tert-butyloxycarbonyl) ngajaga N-terminus, sedengkeun grup Trt (tritil) ngajaga ranté samping histidin jeung glutamin pikeun nyegah réaksi nu teu dihoyongkeun. Ayana Aib (asam α-aminoisobutyric) ngamajukeun konformasi hélik sareng ningkatkeun stabilitas péptida. Péptida ieu berharga pikeun nalungtik lipatan péptida, stabilitas, sareng salaku scaffold pikeun ngarancang péptida aktip sacara biologis.
-
Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OH
Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OHmangrupa tetrapéptida ditangtayungan ilahar dipaké dina panalungtikan sintésis péptida. Gugus Boc (tert-butyloxycarbonyl) jeung tBu (tert-butyl) dijadikeun gugus pelindung pikeun nyegah réaksi samping nalika ngarakit ranté péptida. Inklusi Aib (asam α-aminoisobutyric) mantuan pikeun ngainduksi struktur hélik sareng ningkatkeun stabilitas péptida. Runtuyan péptida ieu ditalungtik pikeun poténsina dina analisa konformasi, lipatan péptida, sareng salaku blok wangunan dina ngamekarkeun péptida bioaktif kalayan stabilitas sareng spésifisitas ditingkatkeun.
-
Fmoc-Ile-Aib-OH
Fmoc-Ile-Aib-OH mangrupikeun blok wangunan dipéptida anu dianggo dina sintésis péptida fase padet (SPPS). Éta ngagabungkeun isoleucine anu ditangtayungan Fmoc sareng Aib (asam aminoisobutyric), asam amino non-alami anu ningkatkeun stabilitas héliks sareng résistansi protease.
-
![Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide6-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH nyaéta blok wangunan asam amino anu difungsikeun pikeun tujuan pangiriman ubar sareng biokonjugasi. Éta gaduh bagian Eic (eicosanoid) pikeun interaksi lipid, γ-Glu pikeun nargétkeun, sareng spacer AEEA pikeun kalenturan.
-
Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH
Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH nyaéta blok wangunan dipéptida anu ditangtayungan dipaké dina sintésis péptida, ngagabungkeun tirosin anu ditangtayungan Boc jeung Aib (asam α-aminoisobutyric). Résidu Aib ningkatkeun formasi héliks sareng résistansi protease.
-
Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH
Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH nyaéta fragmén tetrapéptida anu ditangtayungan dipaké dina sintésis péptida fase padet (SPPS) jeung pamekaran ubar péptida. Éta kalebet gugus pelindung pikeun sintésis ortogonal sareng gaduh sekuen anu mangpaat dina desain péptida bioaktif sareng struktural.