Salaku agonis GLP-1, éta niru épék fisiologis tina GLP-1 anu dileupaskeun sacara alami dina awak.
Salaku respon kana asupan glukosa, neuron PPG dina sistim saraf pusat (CNS) jeung L-sél dina peujit ngahasilkeun sarta secrete GLP-1, hiji hormon cerna inhibitory.
Saatos dileupaskeun, GLP-1 ngaktifkeun reséptor GLP-1R dina sél β pankréas, nyababkeun sababaraha parobihan métabolik anu dicirikeun ku sékrési insulin sareng suprési napsu.
Sékrési insulin nyababkeun panurunan umum dina tingkat glukosa getih, panurunan produksi glukagon, sareng nyegah sékrési glukosa tina toko glikogén ati. Ieu induces satiety, ngaronjatkeun sensitipitas insulin, sarta pamustunganana ngabalukarkeun leungitna beurat.
Ubar ngarangsang sékrési insulin dina cara anu gumantung kana glukosa, ku kituna ngirangan résiko hypoglycemia. Salaku tambahan, éta gaduh épék jangka panjang anu positif dina kasalametan, proliferasi, sareng regenerasi sél-β.
Panaliti nunjukkeun yén semaglutide utamina meniru épék GLP-1 dileupaskeun tina peujit tinimbang tina uteuk. Ieu kusabab kalolobaan reséptor GLP-1 dina uteuk perenahna di luar jangkauan efektif obat anu dikaluarkeun sacara sistemik ieu. Sanajan aksi langsung kawates na on reséptor GLP-1 otak, semaglutide tetep pohara efektif dina ngurangan asupan dahareun jeung beurat awak.
Katingalina pikeun ngahontal ieu ku cara ngaktifkeun jaringan neuronal peuntas sistem saraf pusat, seueur diantarana mangrupikeun target sekundér anu henteu langsung nganyatakeun reséptor GLP-1.
Dina 2024, disatujuan versi komérsial semaglutide ngawengkuOzempic, Rybelsus, jeungWegovysuntikan, sadayana dikembangkeun ku Novo Nordisk.
waktos pos: Aug-18-2025